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将数据用于临床,「米帝科技」为何说“1÷0=∞”?

时间:2021-09-19 13:39:16   来源:网络整理   责编:互联网

2011年,袁华慧在微软期间,研发了他职业生涯第一套广义上的电子病历系统,该系统包括了EMR、CPOE和CDR等,是当时全国范围内较为领先的电子病历系统。到了2015年,他又任卫宁健康AI理工实验室产品总监。

直至2018年,袁华慧从事了众多中小企业服务云、医疗大数据、AI和临床科研建设以及医院信息化建设的相关工作,积攒下丰富的理论与实践经验。2018年底,袁华慧打算自己创业。

在给医院做顾问期间,袁华慧了解到专家学者对应用数据存在需求,“有没有可能自己成立一家公司,把医院数据从管理应用到临床科研及学科建设上来?”根据市场需求,袁华慧创立了米帝科技。

米帝科技的临床大数据平台一经上线,就接到了多项业务。2019年上海申康医院发展中心鼓励各家医院联合自有专病中心做多中心的临床科研,这进一步证实了米帝科技的判断。

米帝科技建设了多家医院的临床试验平台、临床数据中心,建立了单病种科研、医院自身知识产权保护体系以及医院和学校科研成果市场转化,从临床研究、知识产权和医学转化维度提供全方位的解决方案。

米帝还提出了“1÷0=∞”,其作用在于使用一套临床研究数据系统,可以将临床试验中的人工数据填报差错、人工成本及摩擦成本降为0,这一套无边界智能化临床数据系统的用户涵盖了申办方、医院、医生和专家等。

围绕临床科研和新药研发催生的大量数据,米帝科技建立了临床试验质量监控系统、临床试验用药系统、临床数据中心和专病数据中心。

临床试验质量监控系统围绕临床试验项目的试验前、试验中、试验后全过程质量监管展开,目的是为了严格把控试验项目的质量及数据的有效性,保证临床试验过程规范,为后续试验数据采集、试验真实性分析提供可靠有力的数据支撑。

临床试验质量监控的功能在于对临床试验潜在受试者进行筛选,减少查找受试者的时间,从而加快临床试验的进程;该系统实时监控试验过程中受试者的AE/SAE和各项实验室指标以及体征,保障受试者在临床试验中的安全,提高临床试验的质量。

临床试验用药系统实时全面地掌握了各医疗机构的临床试验进展,对临床试验实时、有效、规范监控,实现临床试验质量和管理效率双重提升。

临床数据中心运用数字化平台实现对临床试验全过程的实时监控,获取临床试验第一手原始数据,提供临床决策、医务质量指标、病历质控、病种分析以及掌上决策等解决方案,节省申办方、CRO公司在医院的人力成本。

目前米帝已在上海市第六人民医院和复旦儿科医院建设了该临床数据平台和运营平台。

专病数据中心+AI则根据病种的入组标准将数据分发到各病种的数据中心中,并根据病种的特点对数据进行整理,将业务系统的离散化数据汇聚成面向临床业务的数据集。

临床数据中心集成了HIS、病案、医生站、护士站、手麻、放射、超声和体检等各业务系统的数据,并通过患者主索引关联患者在门诊、急诊、住院、体检的临床数据。协助药品监管部门、制药企业和研发机构实施最高技术标准和指南从而提升国内制药产业创新能力和国际竞争力。

目前,米帝科技已与恒瑞医药、正大天晴、阿斯利康、齐鲁等申办方就肿瘤科、内分泌科、骨科、呼吸科等40个Ⅰ、Ⅲ期临床试验项目进行合作,并在上海交大医学院、上海市中医医院、上海市第六人民医院、上海市复旦儿科医院等众多医院部署了临床数据中心和临床试验系统。

“与以往从信息科切入不同,我们进入医院是自上而下的打法,直接面向院长、书记及专家学者,得到认可后引荐入院。”袁华慧说。

早在袁华慧创业前就开始琢磨米帝科技的市场化路径。他把上海的客户资源做了盘点,就医院专科特色、分管领导所属学科以及学科在全国内的学术地位进行研究,有的放矢的攻关客户资源。截至2020年,米帝科技已经实现数百万元营收。

接下来,米帝科技的发展重点在于完善核心系统和算法,打造多功能软件平台及拓展市场份额,此外进一步完善对用户需求的深度分析,针对性满足用户需要。

在融资方面,米帝科技也将启动A轮融资。米帝科技在积极引入头部药企的药研人才,实现企业向数字化CRO的转型。

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